Alchene





Alchene 1.Definitie:sunt hidrocarburi aciclice nesaturate care au catena deschisa(liniara sau ramificata)si o legatura dubla intre doi atomi de carbon. 2.Formula generala: CnH2n 3.Structura moleculara: -elementul structural specific alchenelor este legatura dubla dintre doi atomi de carbon. −atomi de carbon au o geometrie trigonala;unghiurile dintre legaturile σ sunt de 120○. −legaturile σ se gasesc in acelasi plan (planul σ);in cazul eteneiCH2=CH2 planul σ contine toti atomi moleculei si ,ca urmare ,etena are o geometrie plana. −lungime dublei legaturii este de 1,33å. 4.Izomeria. Prezenta dublei legaturii in molecula alchinelor determina si alte tipuri de izomerii in afara de catena,intalnita la alcanii. A.Izomeria de catena: Izomerii de catena al alchenelor deriva din alchena normala,pastrand o catena mai mica cu dubla legatura in care substituim atomi de hidrogencu radical alchil. Exemple: C=C−C−C−C−C C=C−C−C−C C=C−C−C C=C−C−C 1-hexena (n-hexena) │ │ │ C C C 2-metil-1-pentena 2,3-dimetil-butena B.Izomeria de pozitie: Pozitia diferita a dublei legaturi in catena unei alchene cu minim patru atomi de carbon determina izomeria de pozitie. Exemple:CH2=CH−CH2−CH3 CH3−CH=CH−CH3 1-butena 2-butena C.Izomeria geometrica: Daca fiecare din cei doi atomi de carbon dublu legati are substituenti (a si b).acestia din urma pot ocupa pozitii distincte fata de planul legaturii π. Exemple: H3C H3C H3C H / / C=C C=C / / H H H3C H cis-2-butena trans-2-butena 5.Nomeclatura. A.Normali alcani: C2H4→etena C7H14→heptena C3H6→propena C8H16→octena C4H8→butena C9H18→nonena C5H10→penena C10H20→decena C6H12→hexena B.Radicali. Radicali monovalenti: CH2=CH− etenil CH2=CH−CH2 2-propenil 6.Proprietatii fizice: −sunt insolubile in apa dar solubile in majoritatea solventilor organici. −sunt incolore si fara miros −punctele de topirer si de fierbere ale alchenelor au valori cava mai mici decat ale alcanilor corespunzatori si cresc odata cu masa moleculara. −izomerii cis au puncte de fierbere mai ridicate decat izomerii trans. 7.Proprietatile chimice: Prezenta legaturii π,mai usor de scindat,explica reactivitatea mai mare a alchenelor fata de alcani. A.Reactia de aditie. −este specifica hidrocarburilor nesaturate −consta in desfacerea legaturii π a dublei legaturii sub actiunea reactantului si legarea atomilor de carbon ai dublei legaturii prin cate o legatura σ de fragmente ale reactantului. Hidrogenarea: Formula generala: CnH2n+H2→ CnH2n+2 alchena alcan : R−CH=CH2+H2→R−CH2−CH3 Exemple de reactii:CH2=CH2+H2→CH3−CH3 etena eten CH2=CH−CH3+H2→CH3−CH2−CH3 propena propan Halogenarea: Formula generala:R−CH=CH2+X2→R−CH−CH2 │ │ X X (1,2-di-x-alcan) Exemple de reactii:CH2=CH−CH3+Cl2→CH2−CH-CH3 │ │ Cl Cl (1,2−dicloropropan) CH2=CH−CH2−CH3+Br2 →CH2 −CH−CH2−CH3 │ │ Br Br (1,2-clorobutan) Hidrohalogenarea: Formula generala:CnH2n+HX→ CnH2n+1+X Exemple de reactii:CH2=CH2+HCl→CH3−CH2 │ Cl (cloroetan) Hidratarea: Formula generala:R−CH=CH2+H2O→R−CH−CH3 │ OH (alcool) B.Reactia de polimerizare. −este procesul de unite a mai multor molecule identice cu legaturi multiple (monomer) cu formarea unui compus(polimer)avand aceeasi compozitie ca substanta initiala. Formula generala: nCH2=CH→( −CH2−CH−) │ │ X X C.Reactia de oxidare. Cu oxigenul: Exemple de reactii:CH2− CH2+1/2O2→CH2 − CH2+HOH→CH2−CH2 / │ │ O OH OH etilenoxil glicol 8.Utilizari: −solventi organici −polimeri sintetici −anticongelanti −glicerina

Alte Lectii din chimie

Please enable / Bitte aktiviere JavaScript!
Veuillez activer / Por favor activa el Javascript![ ? ]